Reactivovigilancia

servicios-clinica-medihelp-45
QUÉ REPORTAR?
Efectos indeseables por f falla en el desempeño y defecto defectos de calidad de los reactivos de Diagnostico in vitro (incidente o evento adverso)

 

REACTIVO DE DIAGNÓSTICO INVITRO FRAUDULENTO
  • Incumplimiento de requisitos legales.
  • Sin registro sanitario.
  • Establecimientos no autorizados.
  • Apariencia de un producto legitimo.
DEFECTOS DE CALIDAD
  • Humedad
  • Daño en los empaques
  • Etiquetado incorrecto
  • Producto abierto con derrames o abolladuras
CÓMO REPORTAR
Una vez detectado el incidente o evento adverso puedes reportarlo a las siguientes instancias.

CONTACTO

Rosa Maria Bonilla
rosamaria.bonilla@clinicamedihelp.com
Líder del Programa de Reactivovigilancia
PBX 6475290 Ext 139

Compartir en :